Le carvédilol est un bêta-bloquant non sélectif doté d'une activité de blocage des récepteurs alpha-1 adrénergiques, largement utilisé dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque et des dysfonctionnements ventriculaires gauches post-infarctus du myocarde. Il contribue à abaisser la tension artérielle, à réduire la fréquence cardiaque et à améliorer le débit cardiaque, offrant ainsi des effets cardioprotecteurs et antihypertenseurs. Le carvédilol a été synthétisé pour la première fois dans les années 1970 et a été approuvé pour un usage clinique au début des années 1990. Il a été développé pour offrir un double blocage adrénergique, ce qui améliore les bénéfices thérapeutiques tout en minimisant les effets indésirables observés avec les bêta-bloquants traditionnels. Ce médicament agit en bloquant les récepteurs bêta du cœur et des vaisseaux sanguins, réduisant ainsi la charge de travail et la consommation d'oxygène, tandis que le blocage des récepteurs alpha-1 provoque une vasodilatation. Son introduction a marqué une avancée significative en pharmacothérapie cardiovasculaire. Le carvédilol est disponible sous forme de comprimés oraux, généralement administrés une ou deux fois par jour selon la pathologie. Son efficacité a été prouvée par de nombreux essais cliniques, notamment pour l'insuffisance cardiaque chronique et la prise en charge post-infarctus. Grâce à ses propriétés antioxydantes et antiprolifératives, il contribue également à la protection vasculaire. Aujourd'hui, le carvédilol reste un médicament essentiel en cardiologie, combinant plusieurs mécanismes pour améliorer le pronostic des patients.
