Le bromazépam est une benzodiazépine développée pour la première fois dans les années 1960 pour le traitement de l'anxiété et des troubles associés. Il agit en améliorant le GABA, un neurotransmetteur qui calme les nerfs hyperactifs, aidant ainsi à réduire la tension, la panique et l'anxiété. Disponible sous forme de comprimés, le bromazépam est prescrit sous contrôle médical en raison d’une somnolence potentielle, d’une dépendance et d’autres effets secondaires.

NOMS DE MARQUES

Lexotan – largement utilisé en Europe

• Lexomil – populaire en France et dans certains autres pays

• Bromaze – utilisé dans certaines régions d'Asie

• Bromaz – marque générique dans diverses régions

MÉCANISME D'ACTION

Le bromazépam est une benzodiazépine qui agit en renforçant l'action du GABA, un neurotransmetteur inhibiteur naturel du cerveau. En se liant aux récepteurs GABA-A, il augmente le flux d'ions chlorure dans les neurones, calmant l'activité nerveuse hyperactive et produisant un soulagement de l'anxiété, une sédation et une relaxation musculaire.

PHARMACOCINÉTIQUE

Absorption

Le bromazépam est bien absorbé par voie orale, les taux sanguins maximaux étant généralement atteints 1 à 3 heures après l'ingestion. Son absorption n'est généralement pas affectée par l'alimentation et sa bonne biodisponibilité lui permet de pénétrer efficacement dans la circulation sanguine et d'agir sur le système nerveux central.

Distribution

Le bromazépam a un volume de distribution (Vd) d'environ 1,1 à 3,5 L/kg chez l'adulte. Cela indique qu'il se distribue modérément dans les tissus corporels, y compris le cerveau, où il exerce ses effets thérapeutiques.

Métabolisme

Le bromazépam est métabolisé dans le foie par oxydation et hydroxylation, produisant pour la plupart des métabolites inactifs. Sa dégradation dépend de la fonction hépatique, c'est pourquoi les doses peuvent nécessiter un ajustement chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Excrétion

Le bromazépam est principalement excrété par l'urine sous forme de métabolites inactifs. Une petite quantité peut être éliminée sans modification. Son élimination est relativement lente, avec une demi-vie de 10 à 20 heures, ce qui permet une administration une à deux f 

PHARMACODYNAMIQUE

Le bromazépam est une benzodiazépine qui produit des effets anxiolytiques, sédatifs, myorelaxants et anticonvulsivants en renforçant l'action du GABA sur les récepteurs GABA-A du système nerveux central. Cela augmente l’inhibition neuronale, réduit la signalisation nerveuse hyperactive et calme l’anxiété, la tension et les symptômes associés.

ADMINISTRATION

Le bromazépam est administré par voie orale, généralement sous forme de comprimés. Il est généralement pris 1 à 3 fois par jour en fonction de la gravité des symptômes et de la dose prescrite. Les comprimés doivent être avalés avec de l’eau et la posologie doit suivre les instructions d’un médecin afin de minimiser le risque de sédation, de dépendance ou de tolérance.

POSOLOGIE ET ​​FORCE

Le bromazépam est disponible en comprimés de 1,5 mg, 3 mg et 6 mg.

• Posologie typique pour adultes contre l'anxiété : 3 à 6 mg 2 à 3 fois par jour, ajustée en fonction de la gravité et de la réponse du patient.

• Patients âgés ou affaiblis : des doses plus faibles sont recommandées, commençant souvent à 1,5 mg 2 à 3 fois par jour, pour réduire le risque de sédation et de chutes.

INTERACTIONS ALIMENTAIRES

Le bromazépam a des interactions alimentaires minimes. Cependant, l’association du bromazépam avec de l’alcool ou d’autres dépresseurs du SNC peut augmenter considérablement la sédation, la somnolence et le risque de dépression respiratoire ; de telles associations doivent donc être évitées.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Le bromazépam peut interagir avec l'alcool, d'autres dépresseurs du SNC, certains antidépresseurs et des médicaments affectant les enzymes hépatiques, ce qui peut augmenter la sédation ou modifier ses niveaux. Des précautions et des ajustements posologiques sont recommandés lors de l'association avec ces médicaments.

CONTRE-INDICATIONS

Le bromazépam est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère, une maladie pulmonaire aiguë, une apnée du sommeil ou une insuffisance hépatique sévère. Il doit également être évité chez les personnes atteintes de myasthénie grave, d'insuffisance rénale grave ou d'hypersensibilité connue aux benzodiazépines, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement en raison des dommages potentiels au fœtus ou au nourrisson.

EFFETS SECONDAIRES

  • Somnolence

  • Étourdissements

  • Fatigue

  • Troubles de la coordination

  • Confusion

  • Problèmes de mémoire

  • Maux de tête

  • Nausées

  • Vision trouble

  • Agitation

  • Irritabilité

  • Agressivité

SURDOSAGE

1. Cherchez une aide médicale immédiate – Appelez les services d’urgence ou rendez-vous immédiatement à l’hôpital le plus proche.

2. Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.

3. Gardez la personne éveillée et respirante – Surveillez sa respiration et sa réactivité.

4. Évitez de donner de la nourriture, des boissons ou de l'alcool.ois par jour.

TOXICITÉ

Le bromazépam a une toxicité modérée, provoquant une dépression du système nerveux central à des doses élevées, notamment une sédation sévère et des troubles respiratoires. Bien que moins dangereux seul, sa toxicité augmente considérablement lorsqu'il est associé à de l'alcool ou à d'autres dépresseurs du SNC, et une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance.