باب
بيكلوميثازون
رقم CAS
205105-83-5
الصيغة الجزيئية
C₂₅H₃₂O₆
وزن جزيئي
428,52 جم/مول
مرادف

9,11ß-Epoxy-17-hydroxy-16ß-methyl-3,20-dioxo-9ß-pregna-1,4-dien-21-yl propanoate ; 
9,11β-Epoxy-17-hydroxy-16β-methyl-3,20-dioxo-9β-pregna-1,4-dien-21-yl propanoate; 16β-Betamethasone 9,11-Epoxide 21-Propionate; (9β,11β,16β)-9,11-Epoxy-17-hydroxy-16-methyl-21-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione; Beclomethasone 9,11-Epoxide 21-Propionate;Beclometasone Dipropionate Impurity V;

الكلمات الرئيسية
معايير مرجعية صيدلانية عالية الجودة
وسيطة
الشوائب
المستقلبات
المعايير الصيدلانية
المواد الكيميائية الدقيقة
المنشطات
شركة مصنعة للشوائب في الهند
مصنعون وموردون للشوائب في حيدر أباد، الهند
Slide_1
Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

سنقدم دعماً توثيقياً شاملاً لكل مادة قياسية، يشمل كافة التقارير التحليلية مثل: الرنين المغناطيسي النووي للبروتون (¹H NMR) والكربون (¹³C NMR)، ومطيافية الكتلة (Mass)، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء (FT-IR)، وتحديد النقاء عبر تقنيات HPLC أو GC أو QNMR، وقياس المحتوى المائي (بطريقة KF أو الفقد عند التجفيف أو التحليل الحراري الوزني TGA). كما سيتم توفير شهادة تحليل تتضمن تقريراً عن الفعالية (Potency)، بالإضافة إلى تقرير توضيح البنية الجزيئية (SER) لكل مادة قياسية، متضمناً تفسير أطياف NMR وMass وIR. ويمكن إدراج هذه المجموعة الكاملة من الوثائق التحليلية ضمن ملفات التقديم للهيئات التنظيمية، مثل ملفات eCTD وANDA وDMF.

شركة ماناسا لعلوم الحياة هي شركة رائدة في تصنيع وتوريد شوائب بيكلوميثازون ديبروبيونات EP Ipity V في الهند، حيث توفر مواد مرجعية تحليلية (رقم CAS: 205105-83-5؛ الصيغة الجزيئية: C₂₅H₃₂O₆؛ الوزن الجزيئي: 428.52 غ/مول) لتحديد خصائص شوائب الستيرويد، وتحليل المواد ذات الصلة، وتحديد قمم الكروماتوغرافيا، وتطوير وتوثيق الطرق التحليلية. تشمل خدماتنا التحليلية التحليل الكروماتوغرافي السائل عالي الأداء (HPLC)، والتحليل الكروماتوغرافي السائل المقترن بقياس الطيف الكتلي (LC-MS)، والرنين النووي المغناطيسي (NMR)، والتحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء (FTIR)، والتحليل الكموني، مع توفير شهادات التحليل (COA)، وبيانات سلامة المواد (MSDS/SDS)، والكروماتوغرامات، والتقارير الطيفية، ووثائق تتبع الدفعات. يمكن تخصيص الاختبارات والوثائق وفقًا لإرشادات ICH وEMA ذات الصلة، ومتطلبات دستور الأدوية الأوروبي (EP) ودستور الأدوية الأمريكي (USP)، وممارسات الممارسات المختبرية الجيدة (GLP) وممارسات التوزيع الجيدة (GDP)، وذلك ضمن نطاق المشروع المتفق عليه. اطلب المواصفات، وبيانات التوصيف، والأسعار، وتوافر المواد اللازمة لأبحاثك الصيدلانية ومتطلبات مراقبة الجودة.