شوائب فينلافاكسين EP - F

يُعد المعيار التحليلي "Venlafaxine EP Impurity F" معياراً مرجعياً عالي الجودة لشوائب عقار "فينلافاكسين" (Venlafaxine)، وهو مخصص لأغراض الأبحاث الصيدلانية، وتطوير طرق التحليل، والامتثال للمتطلبات التنظيمية. يحمل هذا المعيار رقم التسجيل (CAS No.) 93413-79-7 و93413-57-1 (للصيغة القاعدية الحرة)، وصيغته الجزيئية هي C₁₇H₂₆ClNO، ووزنه الجزيئي 295.85 جم/مول، واسمه الكيميائي هو (2RS)-2-(Cyclohex-1-enyl)-2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylethanamine Hydrochloride. تخضع هذه المادة لاختبارات توصيف دقيقة باستخدام تقنيات HPLC وLC-MS وNMR وIR ومطيافية الكتلة (Mass Spectrometry) لضمان مستويات عالية من النقاء والدقة والاتساق بين الدفعات الإنتاجية. تُعد شركة "Manasa Life Sciences" جهة تصنيع ومورداً موثوقاً، حيث توفر مواد كيميائية بحثية للتحليل الصيدلاني ومعايير للشوائب تتوافق مع إرشادات USP وEP وICH وUS FDA وEMA. ولضمان الحصول على معايير موثوقة لشوائب "فينلافاكسين"، نقدم معايير مرجعية معترفاً بها عالمياً ومدعومة بوثائق شهادة التحليل (COA) وصحيفة بيانات سلامة المادة (MSDS). تم تصنيع هذا المعيار المرجعي لشوائب "فينلافاكسين" -المخصص لاختبارات مراقبة الجودة- وفقاً لمعايير الجودة GMP وGDP، مما يجعله مثالياً لتحديد خصائص الشوائب، والتحقق من صحة طرق التحليل، ودراسات الاستقرار، وتطبيقات مراقبة الجودة الصيدلانية.