باب
بوسنتان
رقم CAS
1097263-60-9
الصيغة الجزيئية
C₅₂H₅₂N₁₀O₁₀S₂
وزن جزيئي
1041.16 g/mol
مرادف

 Bosentan Dimer Impurity ; Bosentan Monohydrate - Impurity C (EP) ; 1,2-Bis({6-[4-(tert-Butyl)phenylsulfonamido]-5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2'-bipyrimidin]-4-yl}oxy)ethane; N,N'-[1,2-Ethanediylbis[oxy[5-(2-methoxyphenoxy)[2,2’-bipyrimidine]-6,4-diyl]]]bis[4-(1,1-dimethylethyl)-benzenesulfonamide; Bosentan Related Compound C; Bosentan Dimer Impurity;Bosentan Impurity C ; Bosentan EP Impurity C ;

الكلمات الرئيسية
العطريات
الحلقات غير المتجانسة
المواد الكيميائية الدقيقة
المعايير الصيدلانية
وسيطة
مركبات الكبريت والسيلينيوم
الأمينات
مصنعون وموردون للشوائب في حيدر أباد، الهند
Slide_1

يُعرف المركب "Bosentan Related Compound C" أيضاً باسم "Bosentan Dimer Impurity" (شوائب ثنائي البوسنتان)، وهو معيار مرجعي لشوائب عقار البوسنتان ذات الوزن الجزيئي المرتفع، ويُستخدم في الأبحاث الصيدلانية المتقدمة، وتحديد خصائص الشوائب، ودراسات الامتثال التنظيمي. يتميز هذا المركب - الذي يحمل رقم التسجيل CAS 1097263-60-9، والصيغة الجزيئية C₅₂H₅₂N₁₀O₁₀S₂، والوزن الجزيئي 1041.16 جم/مول - بإمكانية توصيفه وتحليله بدقة عالية باستخدام تقنيات الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC)، والكروماتوغرافيا السائلة المقترنة بمطيافية الكتلة (LC-MS)، والرنين المغناطيسي النووي (NMR)، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء (IR). وتُعد شركة "Manasa Life Sciences" (الكائنة في حيدر أباد، الهند) جهة تصنيع وتوريد موثوقة لهذا المركب؛ حيث يتم تصنيعه وفقاً لمعايير ICH وUS FDA وEMA وUSP وEP، كما توفر الشركة دعماً شاملاً للوثائق - بما في ذلك شهادة التحليل (COA)، وصحيفة بيانات سلامة المواد (MSDS/SDS)، والوثائق التنظيمية المتوافقة مع ممارسات التوزيع الجيد (GDP) - لضمان الجودة والامتثال والقبول التنظيمي.