تلميسارتان إي بي شوائب - E

بصفتها شركة عالمية موثوقة في مجال التصنيع والتوريد، توفر شركة "ماناسا لايف ساينسز" (Manasa Life Sciences) مادة "Telmisartan EP impurity E" (الشوائب E من عقار تلميسارتان وفقاً لدستور الأدوية الأوروبي) بدرجة نقاء عالية؛ وهي مادة قياسية تحليلية صُممت خصيصاً لتحديد مواصفات الشوائب الدوائية بدقة. يُعرف هذا المنتج أيضاً باسم "المركب E المرتبط بتلميسارتان" (Telmisartan related compound E) ويُشار إليه برقم التسجيل (CAS 884330-12-5)؛ ويتميز بتركيبة جزيئية (C₂₆H₂₄N₂O₄) ووزن جزيئي يبلغ 428.48 جم/مول، واسم كيميائي رسمي هو: حمض 1-[(2′-carboxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl]-4-methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid. ولضمان تحديد هوية الدفعة (التشغيلة) بشكل قاطع ودقيق، تخضع المادة لاختبارات توصيف صارمة تشمل تقنيات HPLC وLCMS وNMR وIR. يُعد هذا المنتج عالي الجودة مثالياً للمختبرات التي تسعى للحصول على مادة "Telmisartan impurity E" (المطابقة لمعايير دستور الأدوية الأوروبي) لإجراء التحليل الكمي لهذه الشائبة. وتتوافق هذه المادة المرجعية تماماً مع الأطر التنظيمية لهيئات USP وEP وUSFDA وEMA وICH، كما يتم توزيعها وفقاً لمعايير صارمة لممارسات التصنيع الجيد (GMP) وممارسات التوزيع الجيد (GDP)، وتُورّد مصحوبة بشهادة تحليل (COA) شاملة ونشرة بيانات سلامة المواد (MSDS) المتوافقة مع معايير السلامة.