باب
كلوريد التروسبيوم
كلوريد التروسبيوم
رقم CAS
10405-02-4
الصيغة الجزيئية
C₂₅H₃₀ClNO₃
وزن جزيئي
427,96 جم/مول
مرادف

(1α,3β,5α)-3-[(2-Hydroxy-2,2-diphenylacetyl)oxy]-spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1'-pyrrolidinium] Chloride; Azoniaspiro; Keptan; Relaspium; Sanctura; Spasmex; Spasmo 3; (1R,3r,5S)-3-[(Hydroxydiphenylacetyl)oxy]spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1'-pyrrolidinium] chloride; Spiro [8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1'-pyrrolidinium], 3-[(hydroxydiphenylacetyl)oxy]-,chloride, (1R,3r,5S) (USP);

الكلمات الرئيسية
معايير مرجعية صيدلانية عالية الجودة
وسيطة
المعايير الصيدلانية
المواد الكيميائية الدقيقة
Slide_1
Purity:

Above - 95.0%

Technical Data:

سنقدم دعماً توثيقياً شاملاً لكل مادة قياسية، يشمل كافة التقارير التحليلية مثل: الرنين المغناطيسي النووي للبروتون (¹H NMR) والكربون (¹³C NMR)، ومطيافية الكتلة (Mass)، ومطيافية الأشعة تحت الحمراء (FT-IR)، وتحديد النقاء عبر تقنيات HPLC أو GC أو QNMR، وقياس المحتوى المائي (بطريقة KF أو الفقد عند التجفيف أو التحليل الحراري الوزني TGA). كما سيتم توفير شهادة تحليل تتضمن تقريراً عن الفعالية (Potency)، بالإضافة إلى تقرير توضيح البنية الجزيئية (SER) لكل مادة قياسية، متضمناً تفسير أطياف NMR وMass وIR. ويمكن إدراج هذه المجموعة الكاملة من الوثائق التحليلية ضمن ملفات التقديم للهيئات التنظيمية، مثل ملفات eCTD وANDA وDMF.

كلوريد الترسبيوم (رقم CAS: 10405-02-4)، بصيغة جزيئية C₂₅H₃₀ClNO₃ ووزن جزيئي 427.96 غ/مول، هو دواء مضاد للمسكارين من فئة الأمونيوم الرباعي، يُستخدم في علاج فرط نشاط المثانة، والإلحاح البولي، وتكرار التبول، وسلس البول الإلحاحي. تُقدم شركة ماناسا لعلوم الحياة، وهي شركة هندية مُصنِّعة ومُورِّدة لمعايير مرجعية للمواد الصيدلانية الفعالة، معيار كلوريد الترسبيوم المرجعي التحليلي لتحديد المواد الفعالة، وتحديد المقايسة الصيدلانية، وتحليل النقاء، وتحديد خصائص الشوائب، واختبار المواد ذات الصلة، وتطوير الطرق التحليلية، وتطبيقات مراقبة الجودة. يدعم هذا المعيار المرجعي تحليل HPLC، وتوصيف LC-MS/MS، ودراسات الثبات، والتحقق من صحة الطرق التحليلية للمواد الصيدلانية الفعالة وتركيباتها. تدعم موادنا المرجعية الصيدلانية لكلوريد تروسبيوم، ومعايير المواد الفعالة المضادة للمسكارين، ومعايير التحليل HPLC مصنعي الأدوية، ومنظمات البحث التعاقدية، ومنظمات تطوير وتصنيع الأدوية، ومختبرات الاختبار التحليلي، مع توفر شهادة التحليل (COA)، وبيانات سلامة المواد/بيانات سلامة المواد، وتقارير التوصيف التحليلي عند الطلب، رهناً بتوفرها.