الإيترافيرين هو مثبط غير نوكليوزيدي للإنزيم الناسخ العكسي من الجيل الثاني (NNRTI)، تم تطويره لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1). وقد صُمم للتغلب على المقاومة المرتبطة بمثبطات الإنزيم الناسخ العكسي من الجيل الأول، مثل الإيفافيرينز والنيفيرابين. بدأ تطويره في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين بواسطة شركة تيبوتيك، إحدى الشركات التابعة لشركة جونسون آند جونسون. أظهر الإيترافيرين فعالية ضد العديد من سلالات فيروس نقص المناعة البشرية المقاومة لمثبطات الإنزيم الناسخ العكسي من الجيل الأول. وأثبتت التجارب السريرية فعاليته عند استخدامه مع أدوية أخرى مضادة للفيروسات. وحصل الدواء على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2008. وكان يُستخدم بشكل أساسي لعلاج المرضى الذين سبق لهم تلقي العلاج والذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية المقاوم للأدوية. يرتبط الإيترافيرين بمرونة مع إنزيم النسخ العكسي، مما يقلل من تأثير المقاومة. وقد أدى طرحه إلى توسيع خيارات إدارة عدوى فيروس نقص المناعة البشرية المقاومة للأدوية. ولا يزال الإيترافيرين اليوم مكونًا مهمًا في العلاج المركب المضاد للفيروسات.
