باب
بوسبيرون
رقم CAS
STD-36505-84-7: IMP-L- 21098-11-3: IMP-N- 257877-44-4: IMP-E-257877-43-3: IMP-G-84746-24-7: IMP-J-2726492-72-2
الصيغة الجزيئية
STD- C21H31N5O2: IMP-L- C13H20ClNO2: IMP-N- C22H32N2O4: IMP-E-C21H33N5O3: IMP-G-C12H14N6: IMP-J-C34H52N6O5
وزن جزيئي
STD- 385.51: IMP-L -257.8: IMP-N- 388.5: IMP-E-403.5: IMP-G-242.28: IMP-J-624.81
مرادف

Buspirone STD (8-(4-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione)

Buspirone EP Impurity L (8-(4-Chlorobutyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione, Buspirone USP Related Compound L)

Buspirone EP Impurity N (8,8′-(Butane-1,4-diyl)bis(8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione))

Buspirone EP Impurity E [1-[2-Oxo-2-[[4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl]amino]ethyl]cyclopentyl]acetic acid

Buspirone EP Impurity G 2,2'-(1,4-Piperazinediyl)bis-pyrimidine; 2,2'-(Piperazine-1,4-diyl)dipyrimidine; 1,4-Bis(2-pyrimidinyl)piperazine; Chlorobuspirone; 1,4-Di(pyrimidin-2-yl)piperazine

Buspirone EP Impurity J 4-(7,9-Dioxo-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)butyl [1-[2-oxo-2-[[4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl]amino]ethyl]-cyclopentyl]acetate

slide.1

معيار بوسبيرون المرجعي المعتمد (CRS) لاختبار ملاءمة النظام هو معيار مرجعي معتمد يُستخدم لاختبار ملاءمة النظام أثناء التحليل الكروماتوغرافي للبوسبيرون والمواد ذات الصلة. يساعد هذا المعيار في التحقق من دقة وصحة وقابلية تكرار الطرق التحليلية. ويُستخدم على نطاق واسع في تطوير الطرق، والتحقق من صحتها، واختبارات مراقبة الجودة، وتحديد خصائص الشوائب، والملفات التنظيمية بما في ذلك طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة المختصرة (ANDA)، وملفات الأدوية الرئيسية (DMF)، وطلبات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP). وهو متوافق تمامًا مع معايير دستور الأدوية الأمريكي (USP)، ودستور الأدوية الأوروبي (EP)، ودستور الأدوية البريطاني (BP).