باب
أزيثروميسين
رقم CAS
612069-31-5
الصيغة الجزيئية
C₄₄H₇₆N₂O₁₄S
وزن جزيئي
889.14 جم/مول
مرادف

3'-N-demethyl-3'-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]azithromycin ; N-Desmethyl-3'-N-tosyl Azithromycin; (N-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S, 14R) -2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-11-yl]oxy]-3-hydroxy-6-methyloxan-4-yl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide) ; 

الكلمات الرئيسية
المواد الكيميائية الدقيقة
المعايير الصيدلانية
الشوائب
وسيطة
المعايير اللولبية
مصنعون وموردون للشوائب في حيدر أباد، الهند
Slide_1

تُعد مادة "أزيثروميسين EP الشائبة G" (Azithromycin EP Impurity G) - التي تحمل رقم التسجيل CAS 612069-31-5 - معياراً مرجعياً صيدلانياً مُعرَّفاً بدقة، وتتميز بالصيغة الجزيئية C₄₄H₇₆N₂O₁₄S ووزن جزيئي قدره 889.14 جم/مول. وتُستخدم هذه المادة على نطاق واسع في تحديد خصائص الشوائب، وتطوير طرق التحليل باستخدام تقنيات HPLC وLC-MS، ودراسات الثبات، وتطبيقات مراقبة الجودة، وذلك لضمان الحصول على نتائج تحليلية دقيقة وموثوقة.

تُعد شركة "ماناسا لايف ساينسز" (Manasa Life Sciences) - ومقرها حيدر أباد بالهند - جهة تصنيع ومورداً عالمياً موثوقاً للمواد المرجعية الصيدلانية؛ حيث توفر معايير عالية الجودة ومتسقة، مدعومة بوثائق تحليلية شاملة تشمل شهادة التحليل (COA)، وصحيفة بيانات سلامة المادة (MSDS)، وبيانات طيفية مفصلة. ويتم تطوير جميع المنتجات وفقاً للمبادئ التوجيهية التنظيمية الدولية - مثل ICH وEMA وFDA ودستور الأدوية الأوروبي (EP) ودستور الأدوية الأمريكي (USP) - مما يضمن توفير دعم قوي لعمليات التقديم للجهات التنظيمية، والتحقق من صحة طرق التحليل، وضمان الجودة الصيدلانية.